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制藥設備應該怎樣選擇不銹鋼等材料？
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鋼材在現在社會中應用廣泛，在機械制作方面大部分都是使用鋼材的，然而在我國發(fā)展中社會，對鋼材的利用數量相當的大，但是我們生產的設備的特殊性就決定了使用鋼材的特殊的性質，要求我對鋼材的了解，才能使好鋼用在刀刃上，那我們就從制藥行業(yè)說起吧
雖然中國制藥設備產品經多年的發(fā)展，其應用也已經相當成熟，但制藥企業(yè)的設備管理與采購人員對制藥設備材料選擇概念仍處于模糊狀態(tài)，特別是對金屬材料的選擇更為撲朔迷離。認為選了316L材質便是符合了GMP，這個錯誤的觀念在中國乃至國外相關人士有一定的的沉淀。雖然，筆者撰寫過此類文章，人們對此有所改觀，但仍有部分業(yè)內人士仍沉溺于此，這是對GMP的一種曲解，其也與GMP內含所相悖的。
1、GMP對制藥設備材料的要求
(1)GMP(98版)1第32條認為：“與藥品直接接觸的設備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品�！钡�34條認為：“……儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕。……注射用水儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。”
(2)GMP(98版)附錄2一節(jié)3款第7條認為：“潔凈室(區(qū))內應使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具……�！钡诙�(jié)3款認為：“與藥液接觸的設備、容器具、管路、閥門、輸送泵等應采用優(yōu)質耐腐蝕材質，……。過濾器材不得吸附藥液組份和釋放異物。禁止使用含石棉的過濾器材。”
再看美國cGMP3中211.65條(a)款，其認為：“設備表面與組份、中間物料或藥品接觸時應不起反應，無吸著、吸附作用，以不致改變藥品的安全性、鑒別特征、含量(或效價)、質量或純度而使之超出法定或其它既定要求�！�
可以說，查遍GMP相關文件均未見到制藥設備選材的強制性條文，GMP對制藥設備選材只作了定向的規(guī)定，而沒有作具體的規(guī)定。雖然，在《藥品生產驗證指南》4這本國內權威性的專著中，對一些生產過程中設備和管道的選材作了若干陳述，如類似注射用水管路材質為316L，其是有的放矢，而不是一遇到制藥設備與物料直接接觸的材質便是316L這樣敘述的，何況此書的前言中明確表示“是一本驗證工作方面的指導性工具書，不具有法規(guī)性的驗證規(guī)定4。”這說明：GMP對制藥設備選材只作定向性的規(guī)定。
2、制藥工藝對制藥設備的材料要求
人們在關注制藥設備材料應“易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品”的同時，更不要遺忘另一個選材原則，這便是不溶性微粒的有效控制。
在藥品中微粒大致有塵粒、金屬或其它微粒，微粒的存在直接影響藥品質量，危及人們的生命安全。大量臨床資料表明，如藥品被7-2μm的塵粒污染了，尤其是靜脈注射用藥，可以導致熱原反應、肺動脈炎、微血栓或異物肉芽腫等，嚴重的會致人死命4。因此，我國藥典1985年首次對輸液不溶性微粒作出限定，規(guī)定每毫升中大于或等于10μm的粒子不得超過50個，大于或等于25μm的粒子不得超過5個4。
同時，文獻4中也明確指出：無菌性及不溶性微粒的污染是無菌原料藥區(qū)別于非無菌原料藥的兩大主要特征，也是生產工藝中與控制的較重要項目之一。不溶性微粒的污染的控制在無菌原料生產中較難控制的一項指標，每個無菌產品的不溶性微粒必須是在一定的范圍內，即大于10μm和小于25μm的不溶性微�？刂圃�300個/g以下，而大于25μm的不溶性微�？刂圃�30個/g以下4。
所列舉的不溶性微粒的來源在生產過程中有四個方面，即公用設施系統(tǒng)、操作系統(tǒng)、工藝物料系統(tǒng)以及設備或用具系統(tǒng)。其中設備或用具系統(tǒng)不溶性微�？刂频年P鍵與材質選用密切相關，有部分物料在材質表面作高速接觸時，基于材質表面硬度低而產生一定量的金屬微粒，如像316L不銹鋼表面硬度相對軟，物料高速運動與相對軟的材質表面接觸必然產生金屬微粒。為了確保不溶性微粒污染的數量就必須嚴格控制各個相關環(huán)節(jié)，特別是材料的選用尤為重要。
3、對制藥設備中常用不銹鋼材料選擇的探討
、不銹鋼的基本概念
不銹鋼是個統(tǒng)稱，是因鋼材里添加了耐腐蝕的元素成分如鎳Ni、鉻（Cr的含量應大于12%）等而對通常易產生腐蝕的介質（如氧氣、酸、堿等）具有良好的抗蝕性而得名。
基于添加的元素種類及含量的差異，不銹鋼有很多品種。根據其金相組織結構特點可分為三類：鐵素體、奧氏體和馬氏體。其中，奧氏體不銹鋼不僅具有優(yōu)良的耐蝕性，而且具有良好的工藝性能，如易機械加工、焊接等，因而得到普遍的應用。醫(yī)藥行業(yè)使用較普遍的是304和316L奧氏體不銹鋼的兩個品種，所謂304和316L是美國不銹鋼標準的名稱，我國相應的標準是以其主要元素含量的形式來表示的。304對應的我國標準是0Cr18Ni9，316L對應的我國標準是00Cr17Ni14Mo2。我國標準中數字和字母的含義是：較前的數字0是表示碳元素的含量不大于0.08%，而00則表示碳元素的含量不大于0.03%，至于元素符號后面數目字，則表示該元素的百分含量。例如316L，其Cr的含量在17%左右（按標準為16%~18%），Ni的含量在14%左右（按標準為12%~15%），鉬（Mo）的含量為2%-3%。一般而言，含碳量越低，含鎳量越高，其抗點腐蝕和晶界腐蝕的能力就相對強些。
根據GMP實施的相關實踐可看到，一般固體制劑、口服液制劑等生產設備的材料大多選用304不銹鋼，而注射劑生產設備的材料則大多選用316L不銹鋼。
在金屬材料中，奧氏體不銹鋼是制藥設備產品使用較為廣泛的材質，常見的品種有316L(00Cr17Ni14Mo2)、316(0Cr17Ni12Mo2)、304L(00Cr19Ni11)、304(0Cr19Ni9)及1Cr18Ni9Ti(俗稱18-8)，它們的共同特點便是具有耐蝕性和較好的耐熱性。這些奧氏體不銹鋼的共性是耐蝕，而其“耐蝕”性是相對的，其是指在一定的外界條件和一定的腐蝕介質中具有高的化學穩(wěn)定性的特性。但是，此類奧氏體不銹鋼在某些介質情況下使用時，就會產生晶間腐蝕、點蝕等類型的腐蝕，特別是在含Cl-介質中極易產生腐蝕，通常采用超低碳或低碳的方法解決(即選316L或304L)。然而，超低碳不是解決此類腐蝕的根本方法，還與其它因素有關。
需指出的超低碳奧氏體不銹鋼在制藥設備產品易產生的三個問題：(1)當介質中Cl-含量超過一定值時，即便是超低碳奧氏體不銹鋼照樣會腐蝕；(2)當介質中Cl-含量少量時，由于加工與處理不當，超低碳奧氏體不銹鋼也會腐蝕；(3)超低碳奧氏體不銹鋼由于含C量的減少，使得其綜合機械性指標也相對較低，特別是表面硬度相應低，在高速與物料運行中易產生不溶性微粒。
因而，人們要注意到316L不是不腐蝕的不銹鋼，也不是沒有金屬微粒產生的材質，更不要認為選了316L就一定符合GMP了。
3.1、奧氏體類不銹鋼的腐蝕及防止
奧氏體類不銹鋼常見的腐蝕有晶間腐蝕和點蝕二類，其腐蝕機理5：一是晶間腐蝕。當奧氏體不銹鋼在制造和焊接時，加熱溫度和加熱速度處敏化溫度區(qū)域時，材料中過飽和碳就會在晶粒邊界首先析出，并與鉻結合形成碳化鉻，此時碳在奧氏體內的擴散速度比鉻擴散速度大，鉻來不及補充晶界由于形成碳化鉻而損失的鉻，結果晶界的鉻含量就隨碳化鉻的不斷析出而不斷降低，形成所謂的貧鉻區(qū)，使電極電位下降。當與含Cl-等腐蝕介質接觸時，就會引起微電池腐蝕。雖然腐蝕僅在晶粒表面，但卻迅速深入內部形成晶間腐蝕；二是點蝕。材料與含Cl-等腐蝕介質接觸時，Cl-在材料鈍化膜的缺陷地方，如夾雜物、貧鉻區(qū)、晶界、焊縫熱影響區(qū)或位錯等處，侵入鈍化膜，與金屬離子結合形成強酸鹽而溶解鈍化膜，Cl-使膜產生缺位破壞，形成“鈍化-活化”微電池，產生點狀腐蝕，腐蝕電流使材質產生穿孔。
影響奧氏體類不銹鋼腐蝕的因素：(1)介質氯離子。Cl-含量應控制在一定值(詳細可查相應材料腐蝕手冊)，對Cl-含量超值時選用超低碳奧氏體不銹鋼應慎而慎之。在國家標準《鋼制壓力容器》（GB150-98）中，對不銹鋼容器水壓試驗的水的氯離子含量要求不能大于25ppm(1ppm為百萬分之一)，由此可見，連水壓試驗對氯離子的要求都這么苛刻6，可見制藥設備產品就更不必談了。(2)晶間腐蝕影響因素7。當溫度在敏化區(qū)域外，碳原子不可能造成晶界的貧鉻。只有當溫度在敏化區(qū)內加熱溫度梯度關系，會造成貧鉻區(qū)域。此外，還與其含碳量有關，含碳量越多其擴散量越多，碳化物形成量也越多，使得晶間腐蝕傾向滲入晶界的深度加大，從而引起晶間腐蝕。(3)點蝕影響因素7。有文獻實驗證明，含鉻量增加，就不會產生點蝕。但含鉻量對晶間抗貧鉻無益。而增加鉬的量會大大提高耐點蝕能力，這與Cl-結成MoOCl2保護膜有關，從而防止Cl-穿透鈍化膜。
防止奧氏體不銹鋼腐蝕的措施：(1)降低不銹鋼中含碳量，可用低碳不銹鋼或超低碳不銹鋼，可避免或減少鉻的碳化物在晶間析出，從而減少或避免晶間腐蝕；(2)固溶處理，在高溫作用下使碳化物全部溶解在奧氏體中，從而消除晶間腐蝕的傾向。一般在奧氏體不銹鋼采購時，可選用經過固溶處理的產品；(3)像316類含Mo不銹鋼能形成保護膜，有效地防止點蝕；(4)材料焊接時，優(yōu)選自動氬弧焊，無法時用手工氬弧焊，低電流并快速冷卻，并可用水激冷卻等，減少熱影響區(qū)域。從而減少或避免晶間腐蝕和點蝕；(5)酸洗鈍化處理。材料焊后需拋光，內壁作酸洗鈍化處理，使材料內表面有層致密的鈍化膜，能延緩或避免Cl-穿入鈍化膜而產生的點蝕現象；(6)結構設計。減少焊縫或錯開安排焊縫，對高溫使用的材料要設法減少熱膨脹結構，從而減少熱影響或應力集中區(qū)域，從而減少這二類腐蝕傾向。
3.2、奧氏體類不銹鋼的不溶性微粒的探討
在制藥設備制造商與使用方中，人們在熱衷于防腐蝕方面選材的同時，卻忽視了一項很重要的原則，那便是控制不溶性微粒方面的選材。縱觀制藥設備產品可知，有部分零件將以高速運行狀態(tài)與藥物直接接觸從而產生磨損，磨損產生的少量金屬微粒將參入藥物中。
例如，萬能粉碎機的粉碎主要以顆粒與碰撞靶的沖擊粉碎及剪切擠壓運動，對于小顆粒的粉碎，在萬能粉碎機內的粉碎過程中起主要作用的是顆粒與碰撞靶的沖擊粉碎（內齒圈、外齒圈，外圈碰撞環(huán)）及剪切擠壓粉碎，而顆粒間的碰撞粉碎作用不明顯。另一方面，物料顆粒在動齒圈、定齒圈所形成的間隙處受到強烈的剪切作用，亦是物料粉碎的一大作用因素。其過程從產生一定量磨損，這點可從文獻8中齒圈齒面的磨痕圖得以證實。也有實驗從齒圈的側面的顆粒擠壓摩擦作用而形成較深磨痕的現象可知，定、動齒圈間顆粒受剪切力而被粉碎作用劇烈頻繁8。正因為這種顆粒與靶板間存在著嚴重的摩擦剪切作用，使與物料直接接觸零件磨損嚴重，從而產生其粉碎過程的不溶性雜質和金屬顆粒污染的現象。特別是現有萬能粉碎機與物料直接接觸零件均為奧氏體不銹鋼(有的甚于選316L)，其材質表面硬度相對其它金屬較低，而萬能粉碎機的動齒圈以3000~4000rpm速度下粉碎，極易產生金屬微粒，此點可以用失量稱量法得驗證。而無菌原料藥生產對不溶性雜質和金屬顆粒的控制是有一定指標要求的，GMP要求的是生產設備能確保產品可靠性，容不得半點不確定性。筆者之意不是無菌原料藥不能選用萬能粉碎機，而是視不同工況條件而定。
再如，類似于灌裝容積式泵中的金屬泵也會產生此類問題，有的廠商走了一條自相矛盾的路，其選材一定是316L，而考慮到硬度不匹配，便會采用表面滲碳來提高硬度。殊不知，碳一多則此鋼材從原奧氏體晶格轉變成其它晶格，也失去了其為防腐而選奧氏體鋼種的初衷。
類似于此方面的問題比比皆是，現可怕得是制造商與使用方對此沒能有足夠的重視，故筆者在此呼吁同行應科學地應對其。
4、奧氏體類不銹鋼的應用、選材與加工
4.1、基本處理原則
奧氏體不銹鋼選擇的基本原則：(1)當與液體物料(也就是有Cl-析出的場合)直接接觸的零件，尤其是注射用水的管路，應選用316L之類的超低碳奧氏體不銹鋼；(2)當與固體物料(也就是沒有Cl-析出的場合)直接接觸的零件，可選一般奧氏體不銹鋼；(3)當防腐與不溶性微�？刂浦g相沖突時，應以主要控制對象為先，再設法妥善處理其它方面，同時應綜合考慮選用。當不銹鋼達不到上述要求時，可在其它材質中去優(yōu)選。(4)選了奧氏體不銹鋼則是防腐的開端，而不要以為就能萬事大吉或符合GMP，更重要地確保加工工藝和鈍化處理等手段去可靠地應對。
4.2、對奧氏體不銹鋼材料選擇的探討
制藥設備產品中所選用的奧氏體不銹鋼的材料常有板材、管材、棒料及鑄鍛件，其加工方法有冷作焊接、機加工等。在制藥設備設計中，不同產品有不同的設計要求，如耐蝕、強度、剛度、硬度(耐磨性)或機加工性等。對奧氏體不銹鋼來說，則是耐蝕性、強度、剛度及機加工性有其特點，而不能應對硬度(耐磨性)的特殊要求。因而，制藥設備是依據工藝與應用而綜合性選定材料。
(1)對制藥設備的奧氏體不銹鋼材質選擇不光在低碳或超低碳中做文章，而且還要充分考慮到其它相關因素，才能真正符合GMP。從某種意義上說，其它相關因素的合理考慮對防止不銹鋼腐蝕起著重要的作用。筆者曾作過這樣的試驗，在無菌液貯罐（外帶夾套，夾套內走CaCl2）的制作中，一臺筒體材質選316L、另一臺選1Cr18Ni9Ti，對1Cr18Ni9Ti的制造中考慮到其它相關因素（從結構、焊接工藝、制后處理等方面加以保證），結果一臺316L貯罐只使用了3~4月就出現腐蝕，而另一臺1Cr18Ni9Ti貯罐使用近二年還沒出現腐蝕9。這說明不是選316L奧氏體不銹鋼就能符合GMP了，也給我們提出對不銹鋼合理選擇的課題。
(2)人們往往關注的是產品拋光的表面粗糙度值越小越好，而疏忽了酸洗鈍化這一環(huán)節(jié)，這也是確保產品耐蝕的關鍵所在。由于，產品內壁作酸洗鈍化處理，使材料內表面有層致密的鈍化膜，能延緩或避免Cl-穿入鈍化膜而產生的點蝕現象。有時無法酸洗鈍化時，至少應涂有鈍化膏。關于拋光，較好方法是先手工機械拋光，較終再加電解拋光，這方法的優(yōu)點：1)可以將機械拋光時的粉末和金屬表層一起除去；2)表面平滑，表面積大大減小，使得清洗效果更好；3)如果存在凹坑或焊接缺陷，經過電解拋光后，一目了然，可以進行修補；4)電解拋光可以在表面形成非常好的鈍化膜，使其耐蝕性得到大幅度提高；5)消除機械拋光產生的殘余應力部分。
如注射用水的管路，其使用條件是長期保溫且需蒸汽滅菌，國內廠家在安裝管路時，由于選用拋光管，所以在考慮到自動氬弧焊的同時，不要遺忘焊后酸洗鈍化工藝。
(3)上述提及的萬能粉碎機主要零件材料的選擇，筆者觀點應根據不同情況而綜合考慮做出合理選擇，在耐蝕與不溶性微�？刂品矫嬗衅溥x擇重點。主要考慮二點：一是，被粉碎物料的硬度，一般中西藥材的莫氏硬度在1-2間。當被粉碎物料莫氏硬度接近1時，可選用18-8鋼；當被粉碎物料莫氏硬度接近1-2時，可采用不銹鋼表面硬度處理或采用9Cr18Mo等其它材料；當被粉碎物料莫氏硬度接近或大于2時，應考慮改用氣流粉碎形式。二是，在嚴格控制不溶性微粒要求下，制造商應積極地與使用方溝通，根據URS對與物料直接接觸零件選材方面做出設計確認(DQ)報告，DQ的依據是磨損性試驗，以確定粉碎物料運行中產生微粒是否在這一工藝指標內。
(4)現在已很少聽到對壓片機沖桿和沖模選材時要用316L說法了，而壓片機的沖桿和沖模的設計要求表面HRC≥45，綜攬國內外壓片機沖桿和沖模的選材皆在Cr12MoV、Cr12、9Cr18Mo、 W18Cr4VCo5、5CrW2Si和CW6Mo5Cr4V3等鋼中選擇，這是基于壓片機沖桿和沖模平時直接接接的物料是粉劑，即平時無Cl-等腐蝕介質條件的產生。倘如，沖桿選用316L的話，使用不久就會發(fā)生沖桿“丟棱”與受阻現象，引起片重誤差超標與無法正常運行。這一例子說明了有時選材不一定是奧氏體不銹鋼，在考慮防腐與硬度時，應權衡利弊，這或許對上述萬能粉碎機進行綜合選材的一種借鑒。
(5)粉針劑生產中，分裝機的計量螺桿使用條件是粉劑，長期在無Cl-等腐蝕介質條件中使用（只有滅菌，短時且速烘干除外），其材料選316L還是1Cr18Ni9Ti呢？從材質的強度、剛度與機加工性來看，1Cr18Ni9Ti比316L要好。從機加工來看，316L難以車削（易粘搭），特對加工細長型螺桿來說難以做到既保證螺桿表面的粗糙度，又能保證其形位公差，再者，用316L制的螺桿易彎曲產生不同軸度。筆者對進口分裝機的螺桿用1Cr18Ni9Ti自制螺桿代替國外316L的螺桿已使用十多年，均無腐蝕現象產生。
(6)膏體灌裝機的換向轉閥，在保證密封不泄漏的前提下，其陰轉子和陽轉子錐體應有良好的匹配性，在二者反復間歇性回轉時其應要有一定的硬度差，一般選用的奧氏體不銹鋼，但余下的問題是怎樣解決二者硬度差的配置？國外產品其能用冷作硬化工藝增加奧氏體不銹鋼硬度，而國內無法解決。有的制造廠商用熱處理方法或用涂硬鉻層方法，前者會產生腐蝕且膏體變色，后者久用后脫落產生不溶性粒子。此時，陽轉材質在現有條件下只能在非金屬材料中選用。
(7)隧道烘箱和百級層流烘箱（蒸汽滅菌箱除外）的內腔體選材，藥廠常會給制造商提出用316L的要求，按筆者看法似乎高了一點，由于其作用是蒸發(fā)水分或加熱滅菌，不會長期處Cl-等腐蝕介質條件中使用，要產生奧氏體不銹鋼二大腐蝕的概率極低，故選用304材質已足夠。
5、制藥設備非金屬材料的選擇
制藥設備產品除金屬材料外，還有一定的非金屬材料，其大致有塑料、橡膠、陶瓷等其它材料，還有保溫與過濾材料。在選用時，大致需符合這一準則：無毒性與耐腐蝕，具體表現為使用無脫落物、與藥物接觸時起反應，無吸著、吸附作用，且不致改變藥品的安全性、鑒別特征、含量(或效價)、質量或純度而使之超出法定或其它既定要求。
5.1對塑料類材料的選用
在滿足上述準則前提下，還要注意消毒(滅菌)時的不變形，進貨材料質保書至少應有食品級的保證。制藥設備產品常選用的塑料材料為：(1)油尼龍(己內酰胺，加入油劑的鑄造型尼龍)、尼龍(NY，常用尼龍1010等)、聚丙烯(PP，特別是增強性或復合性)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、聚甲醛(POM)等其它衛(wèi)生級工程塑料，一般使用在不與藥品直接接觸的場合(有時也用在與固體制劑與粉體直接接觸場合)，與藥包材外部接觸作為輸送零件。(2)聚四氟乙烯(PTFE)等材料也可使用在與藥品直接接觸的場合。
5.2、對橡膠材料的選用
在滿足上述準則前提下，還要注意可消毒(滅菌)性(即不變形)，進貨材料質保書至少應有衛(wèi)生級(或醫(yī)用)的保證，常有硅橡膠，可使用在與藥品直接接觸的場合。
5.3、對過濾材料的選用
在滿足上述準則前提下，還要注意材料為不脫落纖維、不得吸附藥液組份和釋放異物，禁止使用含石棉的過濾器材。
6、結語
對制藥設備材料選擇選材可作如下小結：(1)制藥設備選材是綜合性的，既要從防止腐蝕角度出發(fā)，又要兼顧不溶性微�？刂频确矫嬉螅�(2)GMP只提出制藥設備選材的要求，在遵循GMP原則下又要綜合考慮到相應工藝的具體要求與特殊點，更要針對不同使用條件合理用材；(3)在合理選材的同時，更要綜合考慮制造加工等其它環(huán)節(jié)。
醫(yī)藥行業(yè)在工程上一般參照化工行業(yè)，采用化工行業(yè)的標準。但是醫(yī)藥行業(yè)畢竟和一般化工行業(yè)有著明顯的區(qū)別，由于醫(yī)藥行業(yè)生產普遍使用的壓力并不是很高，甚至在常壓下工作，而對清潔要求卻比較嚴格，因而在生產裝置上對強度的要求沒有化工行業(yè)那么嚴格。而化工行業(yè)大多在強腐蝕的介質和高溫高壓條件下操作，設備的強度和安全性是一個首要考慮的因素。在這種情況下，醫(yī)藥行業(yè)設備的設計采用化工行業(yè)標準的較大弊端就是浪費材料，尤其是對價格昂貴的不銹鋼而言更是如此，造成了一種“窮大方”的現狀。這個問題長久以來沒有得到應有的重視，造成緊缺資源很大的浪費，就拿容器上較常用的人孔舉例來說，同樣公稱壓力為0.3Mpa情況下，國外衛(wèi)生級的人孔所用蓋的材料的厚度為34mm，而按我國HG21594~21604-1999的化工部的標準是40mm，所用的不銹鋼材料要多出20%，千萬臺設備累計起來，則是一個相當可觀的數量。再拿用量更為龐大的法蘭來說，因現行標準中小公稱直徑的法蘭沒有低壓力等級的標準，因而往往套用高一個等級甚至高二個等級的標準，這就“逼得小個子非得穿大衣服不可”，而且現在標準越修訂反而變得越來越厚。筆者不知道是否因為原先在低壓條件下小直徑的法蘭易出安全事故的原因呢，還是什么別的原因？這難道不是給低壓下使用的行業(yè)造成浪費嗎？作為行業(yè)內的人士，應從大局上著眼，正視這一個涉及資源合理利用的問題。我國的制藥行業(yè)發(fā)展還是有發(fā)展空間的！閃蒸干燥機是一度集枯燥、粉碎以及篩為一體的新式陸續(xù)式枯燥設施，它無比地適宜用來像一些濾餅狀、膏糊狀以及爛泥漿狀物品的烘干。而它次要是由長機以及電鉆給料機所組成的，詳細的是由攪和完整零碎、枯燥主管、加熱器、加料器、羊角結合器、分級器、布袋除塵器以及風機等組成，況且它們都辨別是由電效果停止共同驅動的。?提起混合設備，大家一般都知道是做什么的，就是這個用來混合物料的設備，卻發(fā)展出了龐雜的混合設備家族，這些混合設備有用于飼料的混合機，工業(yè)用的混合機以及食品用的混合機等等近百種型號，為了大家更加詳細的了解，下面日宏佳爾特粉體設備公司就為大家簡要介紹一下。
無重力混合機特點
無重力混合大部分熱風在箱內循環(huán)，熱效率高，節(jié)約能源。利用強制通風作用，箱內設有可調式分風板，物料干燥均勻，熱源可采用蒸汽、熱水、電、遠紅外，選擇廣泛。整機噪音小，運轉平衡。溫度自控，安裝維修方便。適用范圍廣，可干燥各種物料，是通用干燥設備。過程中，每一臺機器都有他的操作流程，能否正確疾速的操作不但要看說明書還 秋天，一個收獲的季節(jié)，但是今年的秋天似乎是個雨水較多的季節(jié)�；蛟S有人認為下雨時間浪漫的事，可以跟自己愛的人打著小傘在蒙蒙的雨簾中漫步，也可以一個人靠在窗前聆聽細雨的聲音，享受自然地一刻。但是秋天是個收獲的季節(jié)，很多以種植業(yè)為主的農民碰上這種天氣就要發(fā)愁了。你知道 隨著技術的不斷更新和越來越多的產品需要被干燥，所以工廠會使用閃蒸干燥機進行日常的干燥作業(yè)。同時這款機器不僅可以提高產品的干燥質量，而且還可以減少加工時產生的能量，并且該機器擁有較好的集成系統(tǒng)。 通常工人會將濕物料放入機器中，并且濕物料會通過機器中的管道進
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